所謂干態(tài)微生物穿透是指在干態(tài)條件下，通過空氣運動以及機械振動等物理綜合作用，微生物會隨著干態(tài)有機或無機的微粒穿透屏障材料，例如攜帶病菌的皮屑、布料纖維及空氣中的微粒等等。因此需要控制手術(shù)衣、手術(shù)單等阻干態(tài)微生物穿透性能，提高手術(shù)衣、手術(shù)單的防護性能。

上較早就系統(tǒng)性地提出了對手術(shù)衣阻干態(tài)微生物穿透性能的要求及評測試驗要求，并開展相關(guān)試驗和制定相關(guān)標準。

我國參考歐洲標準EN 13795 和標準ISO 22612:2005，并根據(jù)實際情況制訂了YY/T 0506.5-2009 《病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第5部分：阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》指導(dǎo)國內(nèi)手術(shù)衣等阻干態(tài)微生物穿透試驗的開展。

阻干態(tài)微生物穿透測試儀
阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀專業(yè)用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細菌穿透的性能。測試時，試樣被分別固定在一個容器上。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，1個加入未染菌滑石粉的容器作為對照。在各容器底部離時間下方近距離插入1個培養(yǎng)皿。
支撐容器的設(shè)備靠1個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試樣的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上，去除培養(yǎng)皿培養(yǎng)。通過對生長的菌落進行計數(shù)來評價實驗結(jié)果。
符合標準：
ISO 22612;YY/T 0506.5-2009 。
產(chǎn)品特點：
設(shè)計可靠，測試穩(wěn)定;
前置開關(guān)式玻璃門，便于實驗人員觀察操作;
可拆卸式支架，支架高度可調(diào);
支撐、移動兩用腳輪;
負壓實驗系統(tǒng)，具備風(fēng)機排風(fēng)系統(tǒng)和進出風(fēng)高效過濾器，保證操作人員安全;
嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;
操作軟件，具備軟件參數(shù)標定，故障檢測自動
主要參數(shù)：
振動形式：氣動球式振動器
振動頻率：20800次/分
振動作用力：650N
工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm
工作臺介質(zhì)：大理石板
實驗容器：不銹鋼實驗容器
工作位：6個
柜體負壓范圍：-50 Pa～-200 Pa
高效過濾器過濾效率：優(yōu)于99.99%
負壓柜通風(fēng)流量：≥5m3/min
數(shù)據(jù)存儲能力：100000組
工作電壓：220V 50HZ

性能要求
YY/T 0506《病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服》系列標準中第二部分對性能要求和試驗方法做出了規(guī)定。

試驗方法原理
本試驗的原理是將試件安裝到特定容器上，讓試件松弛程度保持在受控范圍內(nèi)，在試件上方加入一定量含有枯草芽孢桿菌的滑石粉，通過氣動球式振蕩器讓試件產(chǎn)生一定頻率的振動，染菌滑石粉會穿透試件落入底部的培養(yǎng)皿，然后對培養(yǎng)皿進行恒溫培養(yǎng)計數(shù)得到試驗結(jié)果。

驗步驟
1. 試驗的準備
裁切12個200mm×200mm的試件。其中手術(shù)衣、手術(shù)單裁剪區(qū)域為非關(guān)鍵區(qū)域，潔凈服無區(qū)域劃分。將試件裝入滅菌袋中按制造商所給方法滅菌。
2、菌種要求
108 CFU/g 染菌滑石粉（枯草芽孢桿菌ATCC 9372 芽孢）
3、試驗過程
將各容器裝入滅菌袋中滅菌后用固定板和夾具將容器的底部固定在石板上。無菌操作將試件通過容器蓋子固定在試驗容器上，將活塞*推下，保證試件松弛程度全部一致后取下活塞，通過每個活塞口向試件上加入0.5 g+ 0.1 g 染菌滑石粉，第六個作為對照的容器加入等量未染菌滑石粉。貼膜封閉活塞口，并在每個容器上蓋上一個小塑料袋。將無蓋培養(yǎng)皿通過各容器底部的狹口插入，用黏貼膠帶封閉狹口。組裝完成后以每分鐘20800次的振動頻率振動30min。取出培養(yǎng)皿并在35℃培養(yǎng)24h，對形成的菌落計數(shù)。對照皿宜為0讀數(shù)。否則說明有外來污染，宜中止試驗。本試驗進行兩次，得到10個有效結(jié)果，并計算算術(shù)平均值。